食药局(食品药品监督管理局)的检测内容主要包括以下几个方面:
检查食品生产企业的生产环境、流程、设备、记录和质量管理体系,确保生产过程符合法规和标准要求。
对药品经营企业的购进、储存、销售等流通环节进行检查,确保符合法规和标准要求。
对医疗机构的药品使用情况进行检查,包括采购、储存、调配和使用等方面,确保符合法规和标准要求。
抽样检查药品的成分、含量、纯度和稳定性等方面,确保符合标准要求。
检查药品的说明书和标签是否符合法规和标准要求,是否真实、准确、完整和易懂。
检查药品不良反应监测体系是否完善,并确保及时上报药品不良反应事件。
检查药品生产企业是否及时召回存在安全隐患的药品,并采取相应的措施。
检查各类医疗器械对人体是否有不良反应,尤其是三类医疗器械的质量。
审批食品、药品、保健品、化妆品等商品上市,并统计其不良反应。
检查超市是否销售违法药品、化妆品以及过期药品和化妆品等。
检查店内食品的存放环境条件、食品的新鲜程度、食品的生产日期、食品或商品是否有国家审批号,以及店内的各个角落的环境卫生。
检查从业人员是否持有健康证和相关资质。
检查原料食品进货是否有进货台账,是否建立健全索证索票制度,是否有超过保质期的食品。
检查是否具有经食品安全培训的食品安全管理人员,以及与本单位实际相适应的保证食品安全的规章制度。
综上所述,食药局的检测内容涵盖了食品、药品、医疗器械的生产、流通、使用等各个环节,旨在确保公众的生命安全和健康。